Ponente
Descripción
El uso común de insecticidas a base de clorpirifos en la agricultura ha generado preocupaciones sobre su toxicidad. En este estudio examinó el metabolismo y el potencial toxicológico del clorpirifos y sus metabolitos en el organismo humanos mediante métodos computacionales. Se empleó una técnica quimiocomputacional QSAR-2D para examinar sus características toxicológicas, transformaciones metabólicas y sitios de metabolismo. La farmacocinética y metabolismo del clorpirifos dependen principalmente de las isoformas CYP1A2, CYP2C19 y CYP2C9. Se registraron varios metabolitos producto del metabolismo de fase I y fase II. El metabolito F1M1 es catalizado por enzimas como CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 y CYP3A4, incluye fenilvalerolactona. La ozonización metaboliza del metabolito F1M2 y contiene clorpirifosoxon. Otros metabolitos como F1M3, F1M4, F1M5 y F1M6, demostraron actividades inhibitorias en las señalizaciones de las vías de respuestas de estrés y en las vías de señalización de receptores nucleares. Se registraron dos metabolitos en la fase II, resultante de la unión del clorpirifos con la molécula de glutatión. Estos resultados mejoran nuestra comprensión de la toxicidad del clorpirifos y sus metabolitos. Además, se descubrieron átomos con una alta probabilidad de reacción en la molécula de clorpirifos, lo que nos indica las posibles rutas metabólicas y biotransformaciones que seguirá el compuesto.
| Tematica | Ambiente y salud. |
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| Tipo de Presentación Presencial o Virtual | Presencial |
